Վիրաբուժական Forceps համատեղ / կրունկ Pin Boss

Սա կրունկի կենտրոնական մարմինն է, որը միացնում է վիրաբուժական պինցետի, ասեղի պահարանի, մոծակների սեղմիչի կամ հեմոստատի երկու կեսերը և կրում է գամը/պտուտակաձողը: Մասը ներդրված է 17-4PH չժանգոտվող պողպատից , մշակված լուծույթով և տեղումներով կարծրացված մինչև H900 (≈ 44 HRC)՝ հոդին ապահովելու բարձր ամրության, մաշվածության դիմադրության, կրկնվող զսպանակային գործողության և չժանգոտվող կոռոզիայից լիարժեք դիմադրություն կրկնվող գոլորշու, ավտոկլավի և EtO ստերիլիզացման ցիկլերի միջոցով: Ձուլումից հետո յուրաքանչյուր կրունկի մարմին մշակվում է CNC-ով (փոս, դեմքեր, հարթեցման առանձնահատկություններ)՝ վիրաբույժների ակնկալվող ճշգրիտ տեղակայման համար. առանց առանցքի խաղալու, առանց ավելորդ ճանապարհորդության, առանց մաղձի: Այս հատվածը փոխարինում է 17-4PH բար պաշարների ավանդական բազմաառանցքային CNC մշակումը ցանցի ձևի ձուլվածքով, որը խնայում է հումքի 30-50%-ը և 1000-50000 կտոր խմբաքանակի չափերի 20-35%-ը:

Նյութի բնութագրեր

• Ստանդարտ ՝ 17-4PH (AISI 630 / ASTM A564 Grade 630 / EN 1.4542 / UNS S17400)
• Ջերմային մշակման վիճակը ՝ H900 (480 °C / 1 ժ / օդով հովացում) — տիպիկ 44 HRC, ≥ 1,310 ՄՊա UTS
• Բաղադրության տեղեկանք ՝ ASTM A564 Type 630; տրված է EN 10204 3.1 քիմիայի վկայականով
• Բիոհամատեղելիության սքրինինգ . ISO 10993-5 ցիտոտոքսիկության թեստի զեկույցը հասանելի է անկախ լաբորատորիայի խնդրանքով
• Մագնիսական ՝ ցածր / մոտ զրոյական H900-ից հետո (տեղեկատվական, ոչ իմպլանտային գործիքների համար կարգավորվող պահանջ չէ)

Չափային կարողություն և հանդուրժողականություն

• Քաշի միջակայքը ՝ 4 գ – 80 գ (բնորոշ վիրաբուժական օղակաձև բռնակ համատեղ)
• Min. պատի հաստությունը ՝ 1,2 մմ
• Որպես ձուլված գծային հանդուրժողականություն . ISO 8062 CT5 (≈ ±0,10 մմ 25 մմ հատկանիշի վրա); ավելի ամուր CT4 (± 0,08 մմ), որը հասանելի է հաստոցների վրա
• CNC հետմշակում . ±0,03 մմ կրունկի անցքի և զուգավորվող երեսների վրա; անցք դեպի դեմքի համակենտրոնություն ≤ 0,05 մմ TIR
• Կրունկի քորոցի անցքի կոպտությունը ՝ Ra 0,8 մկմ; Առկա է հայելային շերտով Ra 0,4 մկմ
• Ստուգում . 100% առաջին հոդվածի CMM (Zeiss Contura), գործընթացի ընթացքում չափիչ, լոտի մակարդակի հետագծելիություն ըստ EN 10204 3.1

Մակերեւույթի ավարտի ընտրանքներ

• Ձուլված + պտտվող ՝ Ra 6,3 – 12,5 մկմ (ընդունելի է բազմաթիվ ոչ էսթետիկ ներքին հոդերի համար)
• CNC ավարտված է . Ra 0,8 – 1,6 մկմ ֆունկցիոնալ դեմքերի վրա
• Էլեկտրափղացում ՝ Ra ≤ 0,4 մկմ, հեռացնում է ջերմային երանգը և բարելավում մաքրման հնարավորությունը
• Պասիվացում ըստ ASTM A967 / A380-ի . ստանդարտ բոլոր վիրաբուժական կարգի մասերի համար
• Սև օքսիդ / DLC ծածկույթ . ընտրովի է ճանաչելի ծածկույթի համար (օրինակ՝ գունավոր կոդավորված գործիքների ընտանիքների համար)

Դիմումներ

• Օղակաձև բռնակով վիրաբուժական պինցետ (Mayo, Metzenbaum, Kelly)
• Ասեղակիրներ (Mayo-Hegar, Mathieu, Crile-Wood)
• Մոծակների / Halsted / Kelly / Crile հեմոստատներ
• Խողովակների սեղմիչներ և աղիքային պինցետներ
• Միանգամյա և բազմակի օգտագործման գործիքների ընտանիքներ (I և IIa դասի բժշկական սարքեր)

Ինչու ընտրել Ningbo Ruican-ը այս մասի համար

• 17-4PH ճշգրտության կողպեքներ . 17+ տարի ներդրումային ձուլում և մարտենզիտ չժանգոտվողի ջերմային մշակում. մենք ապահովում ենք հետևողական կարծրություն լոտից լոտ (տիպիկ ± 2 HRC)
• Մոտ ցանցի ձևի արտադրողականություն . 30–50% հումքի խնայողություն ընդդեմ հաստոցով մշակված բարից, 20–35% ցիկլի ժամանակի խնայողություն։
• Ներքին CNC . ավարտական ​​փորվածք, երեսպատում և կենտրոնական փորվածք մեկ հատուկ խցում՝ գործիքակազմի ծախսերը ցածր պահելու համար
• Նկարչական ուղղվածություն . աշխատեք ձեր STEP / IGES / գծագրին. մենք գործարկում ենք DFM (նախագծում ձուլման + հաստոցների համար) և 48 ժամվա ընթացքում հաշվետվություն ենք տալիս:

Հավաստագրեր և կարգավորող դիրքավորում

• IATF 16949 (վավեր)
• EN 10204 3.1 քիմիայի և մեխանիկական վկայականներ.
• ISO 19011 / ISO 9001 գործընթացի ելակետը ժառանգված է IATF-ի միջոցով
• Ծրագրի մակարդակի ISO 13485 փաստաթղթերի փաթեթներ (Ռիսկի ֆայլ, դիզայնի պատմության ֆայլի բաժիններ, մատակարարների փոփոխության վերահսկում) կազմվել է ըստ պահանջի. նշենք, որ Ningbo Ruican-ը ISO 13485 հավաստագրված պայմանագրային արտադրող չէ. մենք աշխատում ենք որպես ձուլման մատակարար՝ ձեր Որակի համաձայնագրի ներքո՝ ինժեներական, հաստոցների, հետագծելիության և ստուգման տվյալների հետ, որոնք բավարար են ձեր սեփական ISO 13485 / 21 CFR 820 / MDR դասի I-IIa կառավարման համակարգին աջակցելու համար:
•